SUS terá pílula para casos leves e moderados de covid-19

O Paxlovid, desenvolvido pela farmacêutica Pfizer, foi aprovado pela Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias).

O primeiro tratamento oral para quadros iniciais de covid-19 deve estar disponível para pacientes do SUS em até seis meses. O Paxlovid, desenvolvido pela farmacêutica Pfizer, foi aprovado pela Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde).

O uso, todavia, será destinado somente a pacientes adultos imunocomprometidos e indivíduos com 65 anos ou mais que tenham teste positivo para covid-19.

A decisão ocorre porque, mesmo vacinadas, essas pessoas correm maior risco de que seu quadro se torne grave e exija hospitalização.

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O Paxlovid – uma combinação dos antivirais nirmatrelvir e ritonavir – se mostrou capaz de reduzir em até 89% o risco de hospitalização e morte nos grupos de risco.

O medicamento deve ser tomado entre o terceiro e o quinto dia após o surgimento dos sintomas. O tratamento é feito por cinco dias.

Outro remédio também pode ser incorporado em breve ao SUS. É o molnupiravir (nome comercial Lagevrio), desenvolvido pela farmacêutica MSD (Merck Sharp & Dohme).

O medicamento obteve aprovação da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) na semana passada.

Em entrevista ao R7, o diretor da Unidade de Negócios de Infectologia da MSD no Brasil, Mario Ferrari, afirmou que a empresa trabalha com o horizonte de “semanas” para a liberação pela Conitec e que tem estoque para atender o SUS em até seis semanas após o pedido ser formalizado.

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